La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), aprobó a una empresa de biotecnología con sede en Brooklyn, la fabricación del gel hemostático a base de plantas, llamado Traumagel.
“La capacidad de detener rápidamente el sangrado en el punto de atención y detener una hemorragia potencialmente mortal, puede ser la diferencia entre la vida y la muerte para las personas con lesiones traumáticas”, dijo Joe Landolina, director ejecutivo y cofundador de Cresilon e inventor de la tecnología.
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La empresa informó que su tecnología es diferente a cualquier otro agente hemostático que se utilice actualmente, porque estos requieren preparación y un tiempo de aplicación prologando, que pueden ser difíciles de colocar o no son adecuados para funcionar en todos los tipos de hemorragias.
Esta es la segunda autorización que la FDA da a Cresilon para uso humano, luego que en el 2023 se le otorgó para un gel diseñado para el tratamiento de heridas sangrantes de cortes menores, laceraciones y abrasiones.
La empresa planea iniciar un lanzamiento estratégico de Traumagel en los EEUU a fines de 2024.
